Ficha proyecto IVACE

 

Título

 

Fabricación y optimización de una malla de nanofibras biodegradables con fármaco para el recubrimiento de stents

 

Acrónimo

 

STENT-NET

 

Web

 

Video

 
 

Resumen

 

Es por todo lo comentado anteriormente que se planteó como objetivo principal desarrollar un prototipo funcional de stent con un recubrimiento o malla de nanofibras biodegradable que libere fármacos. Planteando conseguir un prototipo que cumpliera con las siguientes propiedades: • Conservar las propiedades mecánicas y la capacidad de cruce del stent. • Liberar fármacos que prevengan la reestenosis y/o la trombosis (fármacos antiproliferativos de la familia de los limus). • Preservar el flujo por ramas laterales que puedan quedar cubiertas por el stent. • Capacidad Bioabsorbible. • Evitar el riesgo de embolización. Con el fin de alcanzar el objetivo propuesto se optó por desarrollar la tecnología de electrospinning, ya que esta ofrece la posibilidad de obtener un velo de nanofibras poliméricas aplicando un alto potencial eléctrico a una disolución polimérica precursora que puede aditivarse fácilmente con los fármacos propuestos (limus). Definiendo como objetivo final conseguir un nuevo stent basado en los disponibles actualmente, que incorpore una malla de recubrimiento de nanofibras biodegradables, capaz de soportar los requerimientos mecánicos, liberar fármacos, y evitar el riesgo de embolización tras su implantación.

 

Resultados

 

- Desarrollo de velos de nanofibras con el tamaño y la geometría de fibras adecuadas para conseguir la correcta interacción con los tejidos endoteliales y de músculo liso. Dichos velos cumplen con los siguientes requisitos: o Homogeneidad de las nanofibras y del velo para cubrir completamente el stent. o No presentan excedentes de velo de nanofibras en los extremos del stent. o Elasticidad suficiente para resistir la expansión del stent y una vez expandido, mantener la distribución homogénea de la porosidad del velo. - Stents recubiertos con un velo de nanofibras de gramaje optimizado para mantener las características mecánicas y de navegabilidad, una correcta elasticidad, y la carga de fármaco adecuada para conseguir evitar la reestenosis intra-stent. - Se ha estudiado el manejo-clínico en un simulador de navegabilidad y colocación de stents para su puesta a punto. - Realización de estudios preclínicos in vitro y en modelo de reestenosis animal.

 
 

Áreas de conocimiento y líneas tecnológicas

 
 

Sectores de aplicación

 

1

Biotecnologías

 

2

Recubrimientos

 

3

Tecnologías para la salud

 

Salud y calidad de vida

 

Proyecto financiado por

 
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