Las infecciones microbianas representan una complicación común para las prótesis internas e implantes percutáneos que pueden debilitar las barreras de defensa de la piel, así como para muchos productos médicos externos tales como apósitos para heridas, lentes de contacto, catéteres urinarios y otros dispositivos, especialmente aquellos que están en contacto con piel lesionada o mucosas. Las implicaciones de una eventual infección son particularmente relevantes en el caso de los dispositivos permanentes, especialmente en aquellos que se pretende que permanezcan indefinidamente en el cuerpo y, en particular, para aquellos que proporcionan soporte vital o estabilidad mecánica al sistema óseo, los dispositivos invasivos cercanos a órganos vitales o aquellos en contacto con el torrente sanguíneo. Bajo estas condiciones y cuando la infección no puede resolverse con un tratamiento tradicional, la prótesis infectada debe ser extraída y sustituida poniendo con ello en riesgo la vida del paciente. Como solución a este problema, los tratamientos basados en la liberación local y controlada del antibiótico poseen un gran potencial en la estrategia de la prevención de infecciones. No obstante, estos sistemas todavía deficiencias en cuanto al control de la cinética de liberación de los activos. Actualmente, la liberación controlada de principios activos es una de las áreas de investigación más estudiada debido a las grandes ventajas que aporta comparado con las formas tradicionales de dosificación, como la mejora de la eficacia terapéutica y reducción de la toxicidad, al permitir la liberación del fármaco a una velocidad controlada. Concretamente, las microcápsulas poliméricas medicalizadas utilizadas como vehículo para la liberación de principios activos son capaces de minimizar los inconvenientes y el riesgo de las administraciones a la vez que favorecen la duración del efecto del activo a dosis relativamente bajas y facilitan su administración, por lo que resultan más cómodos para el paciente. La microencapsulación consiste microempaquetamiento de principios activos mediante el recubrimiento de pequeñas partículas sólidas, gotas de líquido o dispersiones de sólidos en líquidos con una matriz polimérica o cubierta para obtener pequeñas partículas en forma de microcápsulas o microesferas con una amplia variedad de aplicaciones. El núcleo de ingredientes activos encapsulados es liberado bajo condiciones determinadas para proporcionar efectos deseados en su específico uso final. Los materiales de cubierta protegen a las sustancias activas del núcleo de los posibles daños que pueden causar los agentes medioambientales tales como acidez, alcalinidad, evaporación, calor, oxidación, luz o humedad. En este sentido, la microencapsulación de antibióticos de amplio espectro de liberación puede suponer la solución a algunos de los problemas más comunes en cuanto a infecciones en dispositivos sanitarios empleados en la regeneración de tejidos.

1) Nano/micropartículas cargas de antibiótico con diferentes perfiles de liberación en fluidos biológicos. 2) Optimización de diferentes técnicas de microencapsulación para el desarrollo de las nano/micropartículas en función de la naturaleza de los antibióticos y los materiales de cubierta. 3) Desarrollo de un método analítico basado en espectroscopía UV/VIS para analizar el perfil de liberación de antibiótico en las nano/micropartículas. 4) Avance en el conocimiento de la relación estructura-propiedades, lo que permitirá diseñar nano/micropartícuals cargas de antibiótico a medida en función de las necesidades de la aplicación. 5) En la aplicación de las nano/micropartículas en el campo de los cementos óseos de uso en cirugía ortopédica. 6) Adquisición de conocimiento en el ámbito de desarrollo de materiales funcionales de calzado para mejorar el confort y la salud del pie. 7) Contactos con grupos de investigación y empresas en el ámbito de “calzado y salud”.